W porównaniu z wieloma innymi gatunkami wszyscy mają niezwykle podobne genomy. Jednak nawet niewielkie zmiany w naszych genach lub naszym środowisku może prowadzić do rozwoju cech, co czyni nas wyjątkowymi. Czasami różnice te przejawiają się w forma koloru włosów, wzrostu lub struktury twarzy, ale czasami osoba lub całe osoby dostają znaczne różnice od innych przedstawicieli rasa ludzka.
Gdy cholesterol nie rośnie
Zdjęcie z otwartych źródeł
Chociaż większość z nas nie martwi się ograniczeniem jedzenie smażonych potraw, jajek lub innych pozycji na liście „żywność poprawiająca poziom cholesterolu”, niektórzy ludzie na ogół mogą jeść wszystko nie martwiąc się o nic. Nie ważne co tacy ludzie jedzą, „zły cholesterol” pozostaje praktycznie włączony zero
Ci ludzie urodzili się z mutacją genetyczną. Brakuje im pracowników kopie genu znanego jako PCSK9 i chociaż zwykle rodzą się z nim brakujący gen – nie jest dobry, w tym przypadku są pewne pozytywne efekty.
Gdy naukowcy odkryli związek między tym genem (lub jego genem) brak) i cholesterolu około 10 lat temu, farmaceutyczny firmy zaczęły pracować nad pigułką, która by to zrobiła blokować PCSK9 u innych osób. Lek jest prawie gotowy Zatwierdzenie FDA. We wczesnych badaniach pacjenci, którzy tego doświadczyli obniżył poziom cholesterolu o 75%.
Do tej pory naukowcy odkryli te mutacje tylko w kilku Afroamerykanie mają również 90% mniejsze ryzyko rozwoju choroba sercowo-naczyniowa.
Odporność na HIV
Zdjęcie z otwartych źródeł
Rasa ludzka może zostać zbyt mocno zniszczona: upadek asteroida, zniszczenie nuklearne, ekstremalne zmiany klimatu – lista jest długa. Pozostaje jedno z najgorszych zagrożeń możliwość pojawienia się przerażających wirusów. Jeśli populacja uderzy nowa choroba, tylko niektóre mogą być odporne. To na szczęście mamy fakty, które mają niektórzy ludzie odporność na pewien rodzaj choroby.
Weź na przykład HIV. Niektórzy ludzie mają genetykę mutacja, która wyłącza ich kopie białka CCR5. HIV to wykorzystuje wiewiórki jak drzwi do ludzkiej komórki. Dlatego jeśli dana osoba nie ma CCR5, HIV nie może dostać się do swoich komórek, au ludzi jest wyjątkowo szanse na zachorowanie są niewielkie.
Naukowcy twierdzą, że ludzie z tą mutacją są bardziej stabilni niż całkowicie odporny na HIV. Niektórzy ludzie bez tego białka dostał, a nawet zmarł na AIDS. Najwyraźniej niektórzy niezwykłe rodzaje HIV wymyśliły, jak wykorzystać inne białka przenikają do komórek. Przeraża nas pomysłowość wirusów przede wszystkim.
Odporność na malarię
Zdjęcie z otwartych źródeł
Osoby o szczególnie wysokiej odporności na malarię, są nosicielami innej śmiertelnej choroby: sierpowatej niedokrwistość Oczywiście niewielu chciałoby być odpornych malaria umrzeć przedwcześnie z powodu złych komórek krwi, ale jest to wyraźna sytuacja, gdy obecność sierpowatych komórek niedokrwistość się opłaca. Aby zrozumieć, jak to działa, musimy się uczyć podstawy obu chorób.
Malaria jest rodzajem pasożyta przenoszonego przez komary prowadzić do śmierci (około 660 000 osób umiera każdego roku malaria) lub źle zrobione. Malaria robi się brudna działają poprzez inwazję i rozmnażanie w czerwonych krwinkach. Kilka dni później wyłaniają się nowe pasożyty malarii zaludniona komórka krwi, niszcząc ją.
Następnie przenikają do innych czerwonych krwinek. Ten cykl trwa dopóki pasożyty nie zakończą leczenia, mechanizmy obronne organizmu lub śmierć. Proces ten prowadzi do utraty krwi i osłabia płuca. i wątroba. Zwiększa również krzepnięcie krwi, co może wywołać śpiączkę.
Niedokrwistość sierpowata powoduje zmiany kształtu i składu czerwonych krwinek, trudniej im przejść przez strumień krwi i otrzymywać normalną ilość tlenu. Również z powodu mutacji komórki, zakłócają pasożyta malarii, trudniej mu się przeniknąć komórki krwi. Więc ludzie z anemią sierpowatą naturalnie chroniony przed malarią.
Możesz otrzymywać świadczenia przeciwmalaryczne nawet bez chorych. komórki podczas przenoszenia genu sierpowatego. Aby dostać anemia sierpowata, osoba musi odziedziczyć dwie kopie zmutowany gen, po jednym od każdego rodzica. Jeśli on dostanie tylko jeden, będzie miał dość nieprawidłowej hemoglobiny, walczyć z malarią, ale pełna anemia nigdy rozwinie się.
Tolerancja na zimno
Zdjęcie z otwartych źródeł
Eskimosi i inne grupy ludzi żyjących ekstremalnie zimno, przystosowane do niezwykłego stylu życia. Ci ludzie nauczyli się przetrwać w takich warunkach lub po prostu inaczej. biologicznie ułożone?
Mieszkańcy zimnych miejsc wykazują doskonałe reakcje fizjologiczne w niskich temperaturach, w porównaniu z tymi, którzy żyją w większej liczbie miękkie warunki. Ponadto wydaje się, że przynajmniej powinno częściowo przedstawiają w tym składnik genetyczny zdolność adaptacji; bo nawet jeśli ktoś inny przeżyje w chłodne środowisko i będzie tam mieszkał dla wielu dekady, jego ciało nigdy nie osiągnie tego samego poziomu adaptacje, takie jak miejscowi, którzy żyją w takich warunkach pokolenia. Naukowcy odkryli, że rdzenni Syberyjczycy są lepsi przystosowane do zimna, nawet w porównaniu z mieszkającymi w nich Rosjanami społeczeństwo.
Ta adaptacja częściowo wyjaśnia, dlaczego rdzenni Australijczycy może spać na ziemi w chłodne noce (bez koców i ubrań) i Poczuj się świetnie i dlaczego Eskimosi są ich większością życie może żyć w niskich temperaturach.
Ciało ludzkie jest bardziej przystosowane do życia w cieple niż w zimno, więc to niesamowite, że ludzie mogą żyć w zimnie, nie wspominając o dobrobycie.
Przyzwyczajony do wysokości
Zdjęcie z otwartych źródeł
Większość wspinaczy, którzy wspięli się na Everest, tego nie robi zrobiłby to bez pomocy pionierów. Szerpy często odchodzą przed poszukiwaczami przygód, ustawieniem lin i drabin. Nie ma wątpię, by Tybetańczycy i Nepalczycy czuli się fizycznie lepiej na górze. Ale co konkretnie pozwala im aktywnie pracować warunki beztlenowe, gdzie reszta facetów po prostu chce pozostać przy życiu?
Tybetańczycy żyją powyżej 4000 metrów i są przyzwyczajeni do oddychania powietrze, które zawiera 40% mniej tlenu niż w morze. Przez wieki ich ciała rozwijały się, kompensując brak tlenu, rozwój dużych płuc i piersi z każdym oddechem można było wdychać więcej powietrza.
W przeciwieństwie do ludzi żyjących na równinach, których ciała produkują więcej czerwonych krwinek przy niskim poziomie tlenu, przy na wysokości ludzie ewoluowali, robiąc dokładnie odwrotnie: produkują mniej ciałek krwi. Faktem jest, że chociaż wzrost liczba czerwonych krwinek może tymczasowo pomóc osobie zwiększyć przepływ tlenu do organizmu, z czasem gromadzą się we krwi i prowadzić do powstawania zakrzepów, które mogą być śmiertelne niebezpieczne. Poza tym Szerpowie mają dobry przepływ krwi mózg i ogólnie mniej podatny na choroby wysokościowe.
Nawet żyjąc na niższych wysokościach, Tybetańczycy są nadal wspierać te funkcje; naukowcy odkryli, że wielu z nich adaptacje to nie tylko nieprawidłowości fenotypowe (tj. z jakiegoś powodu nie przemawiają na niskich wysokościach), ale genetycznie adaptacja.
W regionie DNA znanym jako EPAS1, jedna genetyczna zmiana, która koduje białko regulatorowe. To białko wykrywa tlen i kontroluje wytwarzanie czerwonej krwi komórki wyjaśniające, dlaczego Tybetańczycy nie rozmnażają się w czerwonej krwi komórki, gdy tracą tlen, w przeciwieństwie do zwykłych ludzi.
Lud Han, krewni Tybetańczyków z równin, nie podzielają ich cechy genetyczne. Te dwie grupy są z grubsza podzielone trzy tysiące lat, co sugeruje, że nastąpiły te dostosowania około 100 pokoleń temu to stosunkowo krótki czas w ramy ewolucji.
Odporność na zaburzenia mózgowe Kuru
Zdjęcie z otwartych źródeł
Jeśli potrzebujesz innych powodów, aby uniknąć kanibalizmu, wzajemne jedzenie nie jest zbyt zdrowe. Ludzie Foret z Papui New Gwinea pokazała nam to w połowie XX wieku, kiedy przetrwało jego plemię Epidemia Kuru – zwyrodnieniowa i śmiertelna choroba mózgu, które rozprzestrzeniają się, gdy ludzie się jedzą.
Kuru jest zaburzeniem związanym z zaburzeniami Creutzfeldt-Jakob u ludzi i gąbczasta encefalopatia (krowa wścieklizna) u bydła. Jak wszystkie choroby prionowe, kuru opróżnia mózg, wypełniając go gąbczastymi dziurami. Zainfekowany cierpi na zmniejszoną pamięć i inteligencję, zmiany osobowości i skurcze
Czasami ludzie mogą żyć z chorobą prionową przez wiele lat, ale w przypadku kuru cierpiący umiera zwykle w ciągu roku. Ważne jest, aby pamiętać, że chociaż bardzo rzadko, osoba może odziedziczyć ta choroba. Częściej jest przenoszony przez jedzenie. zarażona osoba lub zwierzę.
Początkowo atropolodzy i lekarze nie rozumieli, dlaczego Kuru rozmieszczone w całym plemieniu foret. Wreszcie pod koniec lat 50. XX wieku odkryto, że infekcja przenoszona jest na święta pogrzebowe, gdzie członkowie plemion używają swoich zmarłych krewnych z szacunku. Kobiety i dzieci biorą udział w rytuale. W związku z tym oni są jednymi z najbardziej dotkniętych. Przed podobnym praktyka pogrzebowa została zakazana; w niektórych wioskach prawie nie ma nie ma już dziewczyn.
Ale nie wszyscy, którzy spotkali kuru, zmarli na tę chorobę. At ocalałymi były zmiany w genie zwanym G127V, który uczyniło ich odpornymi na choroby mózgu. Teraz ten gen jest szeroko rozprzestrzenił się na przepowiadanie i ludzi wokół ludzi.
Złota Krew
Zdjęcie z otwartych źródeł
Chociaż prawdopodobnie słyszałeś o krwi typu O jako uniwersalnej krew, którą każdy może dostać, nie jest taka prosta. Wszyscy system jest znacznie bardziej złożony niż ktokolwiek z nas może sobie wyobrazić.
Istnieje osiem głównych rodzajów krwi (pierwsza, druga, trzecia, czwarty lub A, AB, B i O, z których każdy może być dodatni lub ujemny), 35 jest obecnie znanych grupy układów krwi z milionami wariantów w każdym systemie. Krew, która nie dostaje się do układu ABO, jest uważana za rzadką i u ludzi z taką krwią bardzo trudno jest znaleźć odpowiedniego dawcę, jeśli potrzebuję transfuzji.
Jednak jest rzadka krew i bardzo rzadka krew. Najbardziej niezwykłym rodzajem krwi znanym obecnie jest Rh-zero lub rezerwa zero. Jak sama nazwa wskazuje, taka krew nie zawiera brak antygenów w układzie Rh. Nierzadko to osoba nie ma pewnych antygenów Rh. Na przykład ludzie bez Antygen Rh D ma „ujemną” krew (tj. A-, B- lub O-). Jednak bardzo rzadko jest brak antygenów. Rh. Jest to tak niezwykłe, że naukowcy liczyli tylko około 40 osób planeta z zerową krwią rezusa.
Co sprawia, że ta krew jest interesująca, to fakt, że jest całkowicie lepszy od krwi typu O w sensie uniwersalności od samego początku Krew ujemna nie zawsze jest kompatybilna z innymi rodzajami rzadkich ujemna krew. Rh-null jest jednak kompatybilny z prawie każdym rodzaj krwi. Faktem jest, że raczej podczas transfuzji naszych ciał łącznie odrzuca wszelką krew, która zawiera antygeny, których nie mamy. A ponieważ Rh wynosi zero krew ma zero antygenów A lub B, może być praktycznie przetoczona dla wszystkich.
Niestety na świecie jest tylko dziewięciu dawców tej krwi, dlatego jest używany tylko w ekstremalnych sytuacjach. Lekarze nazywaj tę krew „złotą”. Czasami nawet szukają anonimowych dawcy z prośbą o próbkę takiej krwi. Problem w tym, że jeśli tacy dawcy sami potrzebują krwi, będą musieli dokonać wyboru z ośmiu pozostałych dawców, co jest prawie niemożliwe.
Krystalicznie czyste widzenie pod wodą
Zdjęcie z otwartych źródeł
Oczy większości zwierząt są zaprojektowane tak, by widzieć rzeczy pod spodem woda lub powietrze – ale nie w obu środowiskach. Oczywiście ludzkie oko przystosowany do widzenia obiektów w powietrzu. Kiedy otwieramy oczy pod wodą, wszystko wygląda rozmazane. To dlatego, że woda ma podobną gęstość, co płyny w oczach ogranicza ilość światła załamanego, które może wejść w oko. Niski poziom odbija i prowadzi do niewyraźnego widzenia.
Grupa ludzi znana jako moken może wyraźnie widzieć pod wodą nawet na głębokościach do 22 metrów. Moken spędza osiem miesięcy w roku na łodziach lub w domach na palach. Na ziemi idą tylko po to artykuły niezbędne do wymiany barterowej, na jedzenie lub muszle z oceanu.
Zbierają zasoby morskie przy użyciu tradycyjnych metod, nie mają wędek, masek ani sprzętu podwodnego. Dzieci odpowiedzialny za zbieranie żywności, skorupiaków i ogórków morskich z dna morza. Ze względu na ciągłą realizację takich zadań oczy ludzi się przystosowały zmienić kształt pod wodą, aby zwiększyć współczynnik odbicia światła. W ten sposób nawet dzieci mogą odróżnić jadalne mięczaki zwykłe kamienie, nawet będąc głęboko pod wodą.
Eksperymenty wykazały, że dzieci Moken widzą dwa razy więcej niżej woda niż zwykłe dzieci w Europie. Jednak ponieważ jest to przykład adaptacja, każdy z nas może nabyć umiejętności ludzi jest mokry
Super gęste kości
Zdjęcie z otwartych źródeł
Starzenie się jest nieuchronnie związane z pojawieniem się masy fizycznej problemy. Typowym przykładem jest osteoporoza, utrata kości i gęstość. Prowadzi to do nieuniknionych złamań kości, złamania biodra i wystające garby. Jednak grupa ludzi ma unikalny gen, w którym ukryty jest sekret leczenia osteoporozy.
Ten gen został znaleziony w populacji Afrykanerów (południowoafrykańscy z Holenderskie pochodzenie). Prowadzi to do tego, że ludzie zwiększyć masę kostną przez całe życie, a nie stracić ją. Mówiąc dokładniej, jest to mutacja w genie SOST, który kontroluje białko (sklerostyna), które reguluje wzrost kości.
Jeśli Afrikaner odziedziczy dwie kopie zmutowanego genu, dostaje zaburzenie stwardnienia, które prowadzi do proliferacji kości tkanka, gigantyzm, niedowład twarzy, głuchota i przedwczesna śmierć. Jest jasne że to zaburzenie jest gorsze niż osteoporoza. Ale jeśli odziedziczy Afrikaner tylko jedna kopia genu, dostaje po prostu gęste kości dla całości życie
Chociaż obecnie wykorzystuje się zalety tego genu tylko heterozygotyczni nosiciele, naukowcy badają DNA Afrykanerów mając nadzieję znaleźć sposoby na odwrócenie osteoporozy i innych zaburzenia szkieletowe. Na podstawie zdobytej wiedzy naukowcy rozpoczęli badania kliniczne inhibitora sklerostyny, który w stanie stymulować tworzenie kości.
Potrzebujesz snu
Zdjęcie z otwartych źródeł
Jeśli kiedykolwiek pomyślałeś, że niektórzy ludzie mają więcej godzin dziennie niż ty, jest całkiem możliwe, że tak jest. Case in że są niezwykli ludzie, którzy wystarczą na sześć lub mniej godziny snu dziennie. I nie cierpią z tego powodu reszta jest gotowa oddać wszystko przynajmniej przez dodatkową godzinę drzemki
Ci ludzie nie muszą być silniejsi od nas i nie muszą wyszkolony do „trzymania się”. Mogą mieć rzadką genetykę mutacja genu DEC2, która prowadzi do tego, że są fizjologicznie potrzebują mniej snu niż przeciętny człowiek.
Jeśli zwykli ludzie śpią przez sześć lub mniej godzin, oni prawie natychmiast zaczynają odczuwać negatywne skutki. Przewlekłe brak snu może nawet prowadzić do problemów zdrowotnych, w tym w tym wysokie ciśnienie krwi i choroby serca. U osób z mutacja genu DEC2 nie ma problemu związanego ze spadkiem spać
Ta anomalia genetyczna jest niezwykle rzadka – rzadziej niż u 1% ludzi twierdzi, że nie musi dużo spać. Mało prawdopodobne jesteś jednym z nich.
Wirusy Woda DNA Czas Życie
