Technologia przesiewowych badań genetycznych przed implantem NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), które pozwala między innymi stosunkowo szybko i niedrogo wykrywają nieprawidłowości chromosomalne w uzyskane w wyniku zarodków IVF, pomyślnie przeszło pierwsze test. W Stanach Zjednoczonych pierwszy podobny testy są wciąż na etapie embrionalnym, dziecko jest „poza tubą”. Zaprezentowane zostaną badania kliniczne metody NGS 8 Lipiec w Londynie, na konferencji Europejskiego Towarzystwa Ludzi Rozmnażanie i embriologia (ESHRE). Społeczeństwo gdzie genetycznie zaufani ludzie – elita i wszyscy inni – „niegodni”, no cóż pokazany w filmie „Gattaka” (1997) ” 
Zdjęcia z otwartych źródeł
Connor Levy urodził się 18 maja w Filadelfii. (USA). Jego rodzice, 36-letnia Marybeth Scheidts i 41-letni David Levy, przez długi czas nie mógł sobie wyobrazić dziecko w naturalny sposób i trzykrotnie bezskutecznie próbowało to zrobić przez inseminację domaciczną, dopóki nie zostaną uwzględnione Międzynarodowy program badań klinicznych NGS, prowadzony przez specjalistę ds. niepłodności Dagena Wellsa (Dagan Wells) z Oxford University (UK).
Powodem, dla którego para została uwzględniona w programie, był podejrzenie, że ich zarodki, w wyniku naturalne nawożenie, aw wyniku procedury IVF mają nieprawidłowości chromosomowe, co nie daje im takiej możliwości implant w macicy.
Po standardowej procedurze IVF wykonanej w klinice Main Line Płodność w Pensylwanii otrzymano 13 zarodków. Po przeznaczono pięć dni na uprawę każdego z nich kilka komórek, które wysłano do Oksfordu badania genetyczne. Testy wykazały, że chociaż wszystkie zarodki wyglądały zupełnie normalnie, prawidłowy chromosomalny tylko trzy z nich miały zestaw.
Na podstawie wyników badań przesiewowych, jednego ze zdrowych zarodków został skutecznie wszczepiony do macicy sheydes i po dziewięciu miesiącach Urodził się Connor. Oczekuje się za kilka miesięcy w USA światło pojawi się kolejne dziecko, które przeszło podobną genetykę Badania przesiewowe NGS.
Zdjęcie z otwartych źródeł
Według Wellsa, jeśli sukces całej serii klinicznej testowanie, badanie przesiewowe pod kątem nieprawidłowości chromosomowych za pomocą metody NGS pięć lat może wejść do standardowego zestawu badań medycznych, wymagane do IVF. Jego względna taniość i szybkość odbioru wyniki są zapewnione ze względu na fakt, że w tym przypadku nie przeprowadzane jest sekwencjonowanie całego genomu, ale tylko zliczanie liczby chromosomów.
Jednocześnie metoda NGS umożliwia przeprowadzenie całego genomu sekwencjonowanie, które pozwala ocenić ryzyko rozwoju w przyszłości dziecko neurodegeneracyjne, sercowo-naczyniowe i onkologiczne choroby i, w zasadzie, wybierać zarodki dla wielu inne znaki.
Komentując obawy związane z wprowadzeniem metody do powszechnej praktyki może prowadzić do gwałtownej mody dla „designerskich” dzieci, Wells wyraził opinię, że prawdopodobieństwo takiego rozwoju wydarzeń jest niskie: „IVF jest zbyt drogi i niewygodny bez żadnej gwarancji wygląd dziecka w rezultacie. Nie sądzę, że ludzie będą decydować na tej trudnej ścieżce, jeśli nie mają poważnego podstawy ”.
Czas w USA
