Zdjęcie z otwartych źródeł
„Jest zmęczona niekończącym się snem” – mówi Vicki Delin jego 17-letnia córka Nicole. Dziewczyna mieszkająca w mieście Fayette w Pensylwanii (USA) cierpi na zespół Kleina-Levine’a lub, as jest również nazywany „zespołem śpiącej królewny”, donosi The Huffington Post. Z powodu ciężkiej rzadkiej dolegliwości (na całym świecie zanotowało około 1000 takich przypadków) młoda Nicole śpi 18-19 godziny dziennie. Ta okoliczność czasami staje się podstawą żarty – mówią, że czasami marzy się o „wystarczającej ilości snu”. Jednak na W rzeczywistości choroba nie wywołuje poczucia zazdrości. „Budzę się osoba doświadcza zamieszania, dezorientacji, letargu i apatia ”- wyjaśnij organizację, aby zwalczyć syndrom Kleine-Levine. Sami pacjenci twierdzą, że po śnie Poczuj nadwrażliwość na światło i dźwięki, a także zobacz świat jest nieostry. Inne działania niepożądane to głód i hiperseksualność. Rzeczywiście, według krewnych, nawet w czuwanie Nicole zapomina, jak zrobić podstawowe rzeczy i wygląda na bardzo zmęczonego. Powiedziała pani Delin że czasami sen jej córki może trwać od 32 do 64 dni. W tym razem budzi się tylko sporadycznie, tak że w trybie lunatycznym jedz i idź do toalety. Tak zwany syndrom śpiącego piękna bardzo trudny do zdiagnozowania – w przypadku Nicole proces trwał 25 miesiące Dziewczyna była nawet podejrzana o symulację w celu przyciągnięcia uwaga Jednak na taką chorobę nie ma lekarstwa kombinacja leków przeciwko padaczka i narkolepsja. Przede wszystkim matka Nicole się martwi że jej córka bardzo tęskni w swoim życiu. Kiedyś dziewczyna zaspała Boże Narodzenie i mogła otworzyć prezenty dopiero pod koniec Stycznia
