Dwugłowy zarodek znaleziony w łonie rekina

Takie anomalie są dość rzadkie, ponieważ nowy przypadek nagrodzony osobnym artykułem naukowym w Journal of Fish Biology. Naukowcy z Michigan State University wyjaśniają, że częściej naukowcy spotykają dwugłowe jaszczurki i węże, ale to może nie odzwierciedlać prawdziwego obrazu.

„Te zwierzęta” – mówi Michael Wagner, adiunkt i jeden z autorów odkrycia – dlatego często hodowany w niewoli anomalie są łatwiejsze do wykrycia ”.

Rekiny, w przeciwieństwie do węży i ​​jaszczurek, bardzo rzadko rozmnażają się w ludzkich oczach, a dwugłowe osobniki mają tendencję do życia bardzo nie na długo i nie dorastaj do dorosłości.

Zdjęcie z otwartych źródeł

Opisany okaz został odzyskany przez jednego z rybaków, którzy go złapali samica rekina i macica, która ją otworzyła. Te duże ryby żyworodne, pojawiają się jednorazowo do 13 narybków i długości ryby w narodziny wynoszą około 60 cm (dorośli – 3,5 metra). Dwugłowy osobnik został dostarczony badaczom, a nawet nie postanowił ujawnić wyjątkowe znalezisko: utrzymać je w nienaruszonym stanie i bezpieczeństwo, biolodzy wykorzystali rezonans magnetyczny tomograf.

Tomografia wykazała obecność dwóch różnych serc, żołądków i oczywiście wszystkie narządy są wyższe. Ale ogon tej osoby (lub osób?) było powszechne – szczegółowe badanie tak rzadkich kopie mogą pomóc zrozumieć ogólne wzorce rozwoju zarodki i rzucają światło nie tylko na nienormalne, ale także całkiem normalne procesy fizjologiczne. Badania genetyków muszki owocowe z dodatkowymi nogami zamiast oczu jednocześnie pozwolono odkryć geny odpowiedzialne za określanie w zarodkach jako osie głowa-ogon i dokładniejsze separacje – geny Hox odpowiedzialny na przykład za rozwój palców kończyn.

Ekologia nie ma z tym nic wspólnego

Oddzielnie Wagner ostrzega, że ​​nie powinieneś wiązać znaleźć z zanieczyszczeniem środowiska. Tak, ryba została złapana Zatoka Meksykańska, gdzie wcześniej miał miejsce wyciek ropy. Ale „po” nie oznacza „z powodu” – jak już wspomniano, wielu zwierząt regularnie rodzi podobne dwugłowe młode iw większości sprzyjające warunki. Co więcej, nawet osoba ma około jedną trzecią wszystkie zapłodnione jaja opuszczają macicę, nawet się nie integrując w jego ścianę – a powodem tego są anomalie rozwój; u wszystkich zwierząt, w tym u nas, jest wbudowany naturalny mechanizm obronny przed krytycznymi błędami rozwojowymi.

Zdjęcie z otwartych źródeł

Nawiasem mówiąc, wrodzone anomalie, takie jak dwugłowy lub nieregularnie ukształtowane kończyny – niekoniecznie mutacje. Co więcej, mutacje nie są identyczne z dziedzicznymi naruszenia, dlatego powyżej w tekście nie będzie żadnych sugestie dotyczące „zmutowanego rekina złapanego przez naukowców”. Zacznij od mutacje jako najpopularniejsza koncepcja.

Co to są mutanty? Jesteśmy z tobą

Mutacje to zmiany DNA, które nie są tak rzadkie jak myślenie jest zwyczajne – każdy noworodek ma coś takiego od pięćdziesięciu do 3,5 miliarda par nukleotydów; większość mutacji nieszkodliwe i nie manifestują się. Inna część jest szkodliwa lub śmiertelne, ale niektóre wręcz przeciwnie, są korzystne. Lub co się stanie również dość często mogą skorzystać w określonych warunkach. Na przykład Afrykańczycy często mają gen, który wzrasta odporność na malarię – ale jednocześnie zwiększa ryzyko anemia sierpowata.

Każdy gen istnieje w kilku odmianach (podobnie jak allele genetyki) i często nie można powiedzieć, który z nich jest „lepszy”. Ryzyko malarii lub ryzyko anemii – co jest gorsze? Wysokie prawdopodobieństwo czerniak czy niedobór witaminy D? Niektóre nieudane geny teraz może powodować, powiedzmy, narażenie na chorobę Alzheimera tysiąc lat temu, aby ocalić od dawno zapomnianej choroby i przyrody selekcja działająca na mieszkańców Afryki Południowej raczej nie była sugerowana ich przesiedlenie w pochmurnych krajach północnych.

Skąd pochodzą deformacje?

Ryby dwugłowe mogą pojawić się bez jakiejkolwiek genetycznej anomalie – w odpowiednim momencie w komórce zarodka podzieliłem się ponownie lub przeniosłem w niewłaściwe miejsce. Takich awarie są dość rzadkie, ale nie niemożliwe; ich prawdopodobieństwo zwiększa się po wystawieniu na działanie niektórych chemikaliów – smutne Dobrze znanym przykładem jest katastrofa talidomidu. Bardzo ważne rozumiemy, że takie naruszenia nie mogą być przekazywane przez dziedzictwo!

Dziedziczenie bez mutacji

Niedawno genetyka podzieliła dziedziczną i choroby genetyczne. We wszystkich naszych komórkach ten sam zestaw genów, jednak w każdej konkretnej tkance obejmują tylko te geny, które są potrzebne do określonych zadań – komórki serca wcale nie potrzebują enzymów komórek wątroby twarda skorupa osteocytów, komórki kostne. Każdy gen może być włączanym lub wyłączanym z powodu odwracalnego (w przeciwieństwie do mutacji!) chemiczna modyfikacja DNA lub rearanżacja białek chromosomalnych.

Te „przełączniki” są dziedziczone i udowodniono, że w w niektórych przypadkach takie dziedzictwo prowadzi do zwiększonego ryzyka niektóre choroby. Palenie przez matkę podczas ciąży może zwiększyć ryzyko astmy nie tylko u dziecka, ale także u wnuków – co najmniej podobny efekt wykazano u szczurów.

Rekiny Afryka DNA Czas Ryba

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: