Zdjęcie z otwartych źródeł
Lekarze w Centrum Onkologii w Szpitalu Dziecięcym w Filadelfia (USA) dokonała prawdziwego przełomu w medycynie poprzez naukę leczyć raka HIV. Specjaliści przeprowadzili badania w obszary inżynierii genetycznej i były w stanie przeprogramować śmiertelnie wirus. Tak więc w ciągu trzech tygodni HIV wyleczyło dziewczynę, które pozostawiły dwa dni życia, informuje CBS. Siedmioletnia Emily Whitehead z New Jersey walczyła przez dwa lata z białaczką limfoblastyczną. Lekarze przepisali jej sesje radiacyjne i chemioterapia, ale brak widocznych wyników. W końcu dziewczyna stała się trochę lepsza, ale tuż przed ciężką operacją przeszczep szpiku miała nawrót. Potem lekarze położyć kres możliwości odzyskania. Emily została kilka dni przed tym, jak jej ciała miały odmówić. To rodzice przenieśli dziewczynę do szpitala dziecięcego w Filadelfii, który słynie z jednego z najlepszych ośrodków onkologicznych w USA. Dyrektor centrum, Stefan Group, zaproponował rodzicom eksperymentalne, ale nazywa się to obiecującym leczeniem Terapia CTL019. Istotą tej metody jest to, że naukowcy zmodyfikować wirusa HIV. Jego kod genetyczny został zmieniony że zainfekowana komórka T atakuje tkankę rakową, kiedy to bez wpływu na zdrowe. Zdrowe limfocyty w ogóle nie uczestniczą w walce Zainfekowane komórki T rozpoznają komórki rakowe dzięki specyficznemu białku CD19. Leczenie jest niewiarygodne niebezpieczne: infekcji towarzyszy ostateczny spadek i tak dalej osłabiona odporność, a także straszny ból. Emily miała kilka Szanse na przeżycie pierwszej nocy po operacji, ale bez interwencji dziewczyna nie przeżyłaby nawet dwóch dni. Po wprowadzeniu zmodyfikowanego Stan Emily poprawił się w ciągu zaledwie kilku godzin. Lekarze zauważyli, że zaczęła oddychać bardziej równomiernie, wróciła do normy temperatura i ciśnienie. Ku zaskoczeniu lekarzy, za trzy tygodnie brak raka. To było po ukończeniu kursu odbyło się w kwietniu, minęło sześć miesięcy, ale nie ma śladów onkologii nadal nie ma ciała dziecka. Zainfekowane komórki T chronią ciało i teraz – to kolejna zaleta nowej metody leczenie przed tradycyjnymi metodami. CTL019-Terapie były poddane innym 12 pacjentom. Dziewięć z tych prób zakończonych. pozytywnie. Dwoje innych dzieci, które uczestniczyły badania wykazały również całkowitą remisję. Chociaż że koszt leczenia jest dość wysoki (20 tysięcy dolarów na sesję), naukowcy mają nadzieję, że ta metoda się rozwinie, stanie się bardziej dostępna i pomóc milionom beznadziejnych ludzi. Prawdopodobnie z ta procedura pozwoli ci zrezygnować z drogiego operacje przeszczepu szpiku kostnego. Rodzice Emily są wyjątkowo dumny ze swojej odważnej córki, która wydawała się mniej przestraszona reszta i do końca walczyli z dolegliwością. Teraz dziewczyna prowadzi zwykły sposób życia – chodzi do szkoły, bawi się, co jest bardzo szczęśliwa rodzina.
Viruses Life Oncology USA
